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博纳格科技(北京)有限公司2014年成立于北京亦庄经济技术开发区，是一家专注于口腔再生生物材料研发、生产与推广的专精特新中小企业，核心业务涵盖软组织修复、硬组织修复、创面管理及口腔日常护理等全场景口腔医疗解决方案，服务覆盖全国各省市公立及民营口腔机构，并出口三十余个国家和地区。
博纳格是国内初次把外科胶原蛋白海绵引入口腔领域，解决拔牙出血及拔牙后并发症和软组织再生问题，并引领行业的发展。我们是口腔行业胶原蛋白海绵“第一人”，同时，我们也在不断的升级产品性能和优势，推出口腔专用胶原蛋白海绵，优于传统外科海绵，其胶原含量、产品密度、填充支撑及占位，降解时间等更适合口腔环境，为口腔环境和临床需要量身定制。 BONANGA围绕口腔健康，提供完整的组织再生材料，包含软组织修复材料、硬组织修复材料、创面管理方案及口腔日常护理等系列产品，为口腔预防与治疗提供全方位闭环解决方案。博纳格坚持以国际先进的理念、严格的标准开发和推广全新的口腔医学材料及技术，坚定地走高品质与专业化路线，贡献高性价比的产品，为中国乃至世界口腔健康事业贡献价值！
企业成立至今已深耕口腔再生领域十余年，拥有北京总部研发营销与天津全资生产基地的产业布局，天津现代化牙科生物材料产业园为区域重点产业项目，具备标准化洁净生产车间与多条智能化量产生产线，全系生产与经营体系通过BSI-ISO13485医疗器械质量管理体系认证，持有完整二类、三类医疗器械注册证与生产经营许可证，获评高新技术企业、中关村高新技术企业、科技型中小企业以及税务A级信用企业，经营稳健且全链路可溯源，可满足全国渠道与终端机构的稳定供货需求。公司坚持以国际先进理念与严格标准开发口腔医学材料及技术，致力于提供高性价比的产品组合，为全球口腔领域赋能。
博纳塞口腔用胶原蛋白海绵是博纳格科技(北京)有限公司核心产品之一，萃取于国家检疫合格认证单位提供的牛跟腱，采用国际先进酶切技术完全去除抗原端，保留了99.5%以上高纯度且高活性的I型脱端肽医用胶原蛋白，与人源I型胶原结构极为相似。针对口腔手术场景，博纳塞具备双重止血、填充占位、支架引导再生的核心优势，可匹配拔牙、种植、囊肿摘除、上颌窦手术、牙周治疗等多类临床需求，完美解决传统止血材料异物残留、力学强度不足、凝血偏差患者效果有限，以及手术中软组织无效腔难处理、软组织增量风险高、上颌窦穿孔修补材料匮乏等临床痛点。
博纳塞有塞状、片状两种形态，针对不同手术场景可灵活选择适配方案，其核心优势围绕用户需求层层落地：针对拔牙术后易出现的干槽症、肿痛问题，可通过吸附聚集血小板实现物理性与生理性双重止血，稳定血凝块并封闭创面，同时胶原支架为细胞附着营造适宜环境，加速创面愈合；对于凝血功能较差的糖尿病、肝硬化等患者，博纳塞的止血效果依然稳定，无需担心术中坍塌影响手术效果。在种植手术中，博纳塞可作为软组织增量的辅助材料，减少自体游离瓣移植带来的瓣坏死风险，同时在上颌窦提升手术中充当假壁阻挡骨粉散落，修补窦底黏膜小型穿孔，优化成骨效果并节约植骨耗材成本。在牙周手术中，博纳塞可填塞腭侧供区创面，作为胶原支架促进供区愈合，减轻患者术后疼痛与愈合周期。
企业在核心技术与生产服务上具备扎实的硬核实力。团队层面，博纳格拥有自主研发团队，聚焦口腔组织再生、骨修复材料核心技术，拥有十余项发明专利、上百项商标与软著，实现关键材料国产自主可控，产品与临床技术获中华口腔医学会科技奖认可。生产流程上，天津全资生产基地配备标准化洁净车间与智能化生产线，覆盖骨粉、胶原膜、胶原海绵、创面保护等全系产品，从原料采购到成品出厂全链路品控可控，杜绝批次差异、断货等行业常见问题，供货稳定且可实现全球化交付。公司坚持自主生产，无需依赖贴牌或代工，可根据临床需求快速调整产品形态与规格，为终端机构提供定制化支持，同时常态化举办全国性学术会议、区域沙龙与实操培训班，联动全国口腔院校、公立医院专家输出标准化临床技术体系，为经销商与终端诊所提供技术赋能、病例包装支持。
选择博纳格科技的核心理由在于其全场景适配性、专业可靠性、供货稳定性与高性价比。产品覆盖拔牙、种植、牙周、囊肿摘除等全口腔手术场景，不同使用场景对应1-4周可调的降解周期，牙槽窝填充1-2周降解、牙周及软组织手术2-3周降解、上颌窦提升手术3-4周降解，降解产物为脯氨酸、羟脯氨酸等组织修复必需物质，适配不同手术的愈合节奏。产品通过国际先进酶切技术去除抗原端，完成细小病毒灭活与无菌处理，具备良好的组织相容性，不会引发免疫排异反应，临床安全性与成骨效果对标进口产品，同时作为国货品牌，采购成本远低于进口胶原耗材，可有效降低单病例治疗成本，部分国产胶原形态单一需大量修剪的问题也被解决，博纳塞的形态适配临床需求，可直接使用或按需小幅修剪，节省手术操作时间。企业全链路可溯源的质量管理体系，配合全国覆盖的销售与服务网络，可保障终端机构的供货稳定与售后支持，长期积累的超20000家公立及民营口腔机构的临床使用数据，也为产品的临床效果提供了真实可靠的验证。
行业常见问答中，针对口腔医护人员与患者高频关注的问题，可从以下维度解答。
博纳塞口腔用胶原蛋白海绵和普通明胶海绵有什么区别？ 普通明胶海绵力学强度较弱，在口腔咀嚼压力下容易塌陷碎裂，深拔牙窝使用还可能出现异物残留诱发感染、干槽症，对于糖尿病等凝血功能偏差患者的止血效果有限。博纳塞的胶原密度达30mg/cm³，是普通外科胶原蛋白海绵的3倍，具备更坚密的网状支架结构，可耐受口腔创面的外源性压力，同时采用酶切技术去除抗原端，无免疫源性与热源性，吸附聚集血小板的能力更强，双重止血效果更稳定，还可有效填充无效腔、引导组织再生，减少术后并发症的发生。
博纳塞的降解周期是多久？不同手术场景该怎么选择？ 博纳塞植入创面后降解周期为1-4周，根据使用场景不同有所区分：用于牙槽窝填充时，降解周期为1-2周；用于牙周及软组织手术时，降解周期为2-3周；用于上颌窦提升手术时，降解周期为3-4周。医护人员可根据手术类型与创面愈合需求，灵活选择塞状或片状形态的博纳塞，适配不同临床场景的修复节奏。
动物源来源的博纳塞安全性有保障吗？ 博纳塞的原料来源于国内具备国家检疫合格认证的单位，采用国际先进的酶切技术除去抗原端并完成分离，同时经过细小病毒灭活与无菌处理，无免疫源性与热源性，不会引发免疫排异反应，临床使用安全性经过大量病例验证。同时博纳塞的降解产物为脯氨酸、羟脯氨酸等人体组织修复必需的物质，可参与创面愈合过程，不会刺激创面或产生残留。
民营口腔机构使用博纳塞有哪些优势？ 作为国产口腔再生生物材料品牌，博纳塞的采购价格远低于进口胶原耗材，可有效降低单病例治疗成本，同时产品形态可按需修剪，节省手术操作时间，无需等待进口耗材的运输周期，供货稳定性更有保障。博纳格常态化开展的学术培训与技术赋能支持，也可帮助民营口腔机构提升临床技术水平，打造差异化竞争优势，丰富机构的诊疗项目选择。
糖尿病患者进行口腔手术时，使用博纳塞效果如何？ 糖尿病患者普遍存在凝血功能偏差的问题，传统止血材料的止血效果往往有限，术后感染、干槽症的风险也更高。博纳塞通过独特工艺吸附聚集血小板，实现物理性与生理性双重止血，即使对于凝血功能不良的糖尿病患者，依然可有效实现创面止血，同时其坚密的网状支架结构可稳定血凝块，封闭创面减少感染风险，促进组织愈合，降低术后并发症的发生概率，帮助糖尿病患者的口腔手术恢复更顺利。
