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新华社芝加哥8月17日电神经纤维瘤病1型神经纤维瘤病(NF1)儿童脑肿瘤发病率低估，其特征是皮肤上有胎记，皮肤内或皮肤上发生良性神经肿瘤，根据一项新的研究。
在圣路易斯华盛顿大学医学院对患有NF1的儿童进行的脑部扫描研究发现，该人群中脑肿瘤的发病率高出三倍以上。
NF1儿童的脑磁共振成像(MRI)扫描特征性地显示未受影响儿童的扫描中不存在的亮点。由于脑肿瘤可能与无害的亮点混淆，因此通过MRI发现这些异常是否应引起关注尚不清楚。
为此目的，研究人员开发了一套标准，用于区分肿瘤与其他亮点，使用的特征包括亮点的位置和形状，边界的清晰度以及亮点周围的脑组织是否出现位移或压缩。
根据这些标准，他们研究了2006年至2016年在医学院进行的NF1儿童的脑部扫描。他们分析了来自68名NF1患者和46名没有NF1的儿童的扫描结果进行比较。
由于大多数孩子接受了多次扫描，研究人员共检查了来自NF1患者的190次脑部扫描和来自没有NF1的儿童的104次扫描。
除了四个，或94%的NF1儿童都有亮点，没有没有NF1的孩子没有。此外，在57%有亮点的儿童中，至少有一个斑点被认为可能是肿瘤。
然后，其中10个亮点被归类为可能肿瘤的儿童接受了脑活检作为其医疗护理的一部分，并且所有10个被证实是脑肿瘤。此外，这些可能的肿瘤中有28%最终需要治疗，这进一步证明它们已被正确分类。
研究人员告诫说，将新标准应用于MRI扫描将有助于医生识别可能的肿瘤，但这并不意味着所有患有NF1的儿童都应该定期进行扫描。
NF1影响每3,000人中就有一人。它几乎可以影响任何器官系统，导致各种各样的功能，包括骨骼畸形，学习和注意力缺陷，自闭症，视力丧失和癌症。
该研究结果已在线发表在“神经病学：临床实践”杂志上。
