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美国研究人员设计了一种潜在的新型药物，可通过靶向肠道中的特定微生物途径来降低心血管风险。
星期一在线发表在“自然医学”杂志上的一项研究表明，这些化合物可以防止肠道微生物与心脏病有关，而不会杀死微生物，因此与抗生素不同，它们不会导致不良副作用和抵抗力。
克利夫兰诊所的研究人员发现，在小鼠中逆转的新药物通过降低TMAO(一种在消化过程中形成的肠道细菌副产物)的水平来模拟心血管疾病的两个主要风险因素，即血小板反应性增加和血栓形成过多。
TMAO是在肠道细菌消化胆碱，卵磷脂和肉毒碱时产生的，胆碱，肉碱和肉毒碱是动物产品如红肉和肝脏中丰富的营养素。
研究人员之前发现，TMAO影响血小板反应性和凝血潜能，导致心脏病发作和中风的风险增加。
他们设计的化合物在结构上与胆碱类似，因此细菌细胞被“欺骗”成为营养素。
根据该研究，一旦被转运到微生物中，它们通过灭活一种叫做胆碱利用蛋白C的特定肠道微生物酶来阻断TMAO的产生。
他们发现，在动物模型中单次口服剂量的一种有效抑制剂可显着降低血液中的TMAO水平长达三天，并逆转动脉损伤后血小板反应性增强和血栓形成增强。
